Producenci
Paczkomaty InPost
Paczkomaty InPost
Zaloguj się
Nie pamiętasz hasła? Zarejestruj się
Instrukcje

 

Test na obecność antygenów Standard TM Q Covid-19 AG Test

Przeznaczenie testu

Niniejszy test służy do pomocniczego diagnozowania zakażenia koronowirusem. Wyniki testu maja charakter wyłącznie kliniczny i nie mogą stanowić podstawy do potwierdzenia lub wykluczenia samych przypadków. Test jest szybkim chromatograficznym testem immunologicznym do jakosciowego wykrywania antygenów SARS-CoV-2 obecnych w ludzkiej nosogardzieli. Wynik tego testu nie powinien być wyłączną podstawą do diagnozy. W przypadku wykrycia koronowirusa wymagane jest badanie potwierdzające.

Zasada działania testu

Standard Q Covid-19 Ag Test ma dwie wstępnie powlekane linie - linie kontrolną "C" i linie testową "T". Zarówno linia kontrolna, jak linia testowa nie są widoczne w oknie wyników przed rozpoczęciem testu. Po nałożeniu próbki na kasetkę antygen SARS-CoV-2 w próbce oddziałuje z przeciwciałem monoklonalnym anty-SARS-CoV-2 sprzężonym z cząsteczkami koloru. W momencie zetknięcia z linia testową kompleks ten  zostaje przechwycony przez mysie przeciwciało monoklonalne anty-SARS-CoV-2. Wówczas kolorowa linia testowa bedzie widoczna w oknie wyników, jeśli antygeny są obecne w próbce. Jeśli antygeny SARS-CoV-2 nie są obecne w próbce, wówczas na linii testowej nie pojawi się żaden kolor. Linia kontrolna służy do kontroli proceduralnej i powinna zawsze się pojawić, jeśli procedura testowa jest przeprowadzona prawidłowo, a odczynniki testowe linii kontrolnej działają.

Przechowywanie testu

Test należy przechowywać w temperaturze 2-30 stopni Celsjusza

Pobieranie i przygotowanie próbki

1. Aby pobrać próbkę wymazu z nosogardzieli, włozyć sterylną wymazówkę do nozdrza pacjenta, dotykając powierzchni tylnej nosogardzieli.

2. Delikatnie obracając, popchnąć wymazówkę, aż do oporu małżowiny.

3. Obrócić wymazówkę kilka razy, dotykając ściany nosogardzieli.

4. Ostrożnie wyjąć wymazówkę z nozdrza.

5. Próbka powinna zostać przebadana możliwie najszybciej po pobraniu.

6. Należy uważać na zanieczyszczenia.

 

  

 

 

Szybki test kasetkowy IgG/IgM 2019-n COV

Przeznaczenie testu

Szybki Test Kasetkowy IgG/IgM 2019-nCoV jest immunochromatograficznym testem przepływu bocznego do jakościowego wykrywania przeciwciał IgG oraz IgM 2019-nCoV w ludzkiej krwi pełnej, surowicy lub osoczu.

Zasada działania testu

Na kasetce widoczne są 3 obszary w okienku odczytu: kontrolny (C) i testowe (IgG i IgM). W obszarach IgG i IgM znajdują się immobilizowane na membranie przeciwciała skierowane przeciwko ludzkim – odpowiednio – IgG lub IgM. W obszarze przed liniami testowymi i kontrolną, znajdują się znakowane złotem koloidalnym rekombinowane antygeny wirusa 2019-nCoV. Jeśli w badanym materiale znajdują się przeciwciała ludzkie przeciwko antygenowi (wytworzone przez organizm w wyniku zakażenia wirusem), dojdzie do połączenia z oznakowanym antygenem. Koniugat ten wędruje następnie ruchem kapilarnym wzdłuż paska do obszarów testowych, gdzie reaguje z immobilizowanymi przeciwciałami skierowanymi przeciwko ludzkim przeciwciałom – o zajściu reakcji świadczy pojawienie się widocznej barwnej linii w danym obszarze testowym. Innymi słowy: jeśli materiał zawiera ludzkie przeciwciała IgG 2019-nCoV, w obszarze linii testowej IgG pojawi się kolorowa linia; jeśli materiał zawiera ludzkie przeciwciała IgM 2019-nCoV, w obszarze linii testowej IgM pojawi się kolorowa linia. Jeżeli natomiast materiał nie zawiera przeciwciał skierowanych przeciwko antygenowi 2019-nCoV, albo ilość tych przeciwciał jest poniżej wykrywanego poziomu, żadna z kolorowych linii nie pojawi się w obszarach testowych, co wskazuje na wynik ujemny. Dla określenia poprawności wykonania procedury w teście zastosowano obszar linii kontrolnej (C), w którym musi pojawić się kolorowa linia po wykonaniu testu, wskazując tym samym, że dodano odpowiednią objętość materiału i buforu oraz że migracja próby wzdłuż membrany zaszła poprawnie. Brak linii w obszarze kontrolnym świadczy o nieważności wyniku

Przechowywanie testu

Test należy przechowywać w temperaturze pokojowej lub lodówce (2-30°C). Jest on stabilny do czasu upływu daty ważności widocznej na woreczku. Test musi pozostać w szczelnie zamkniętym woreczku do momentu użycia. NIE ZAMRAŻAĆ TESTU. Nie używać po upływie daty ważności.

Pobieranie i przygotowanie próbki

Szybki test kasetkowy 2019-nCoV IgG/IgM można wykonać z użyciem krwi pełnej (z żyły lub palca), surowicy lub osocza.

1. Umyj rękę pacjenta mydłem i ciepłą wodą lub wyczyść obszar nakłucia gazikiem nasączonym alkoholem. Pozostaw do wyschnięcia.

2. Masuj dłoń bez dotykania miejsca nakłucia, pocierając dłoń w kierunku koniuszka palca środkowego lub serdecznego.

3. Przebij skórę sterylnym lancetem. Wytrzyj pierwszą pojawiającą się kroplę krwi.

4. Delikatnie potrzyj dłoń od nadgarstka, poprzez dłoń do palca, aby zaokrąglić kroplę krwi nad miejscem nakłucia.

5. Zaaplikuj próbkę krwi z palca do okienka (S) na kasetce przy użyciu probówki kapilarnej. 

6. Próbka powinna zostać przebadana możliwie najszybciej po pobraniu.

 

 

 

do góry
Sklep jest w trybie podglądu
Pokaż pełną wersję strony
Sklep internetowy Shoper.pl